เครื่องทดสอบความสมบูรณ์ของตัวกรอง V8.0
ฟีเจอร์เครื่องทดสอบความสมบูรณ์ของตัวกรอง V8.0
คุณสมบัติ:
1. มีวิธีการทดสอบที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับความสมบูรณ์ของตัวกรอง
2. ระบบที่ปรับให้เหมาะสมที่สุดระบบ Linux;
การออกแบบหน้าจอสัมผัสสีจริง 3.10 นิ้ว, อินเทอร์เฟซเครื่องจักรของมนุษย์ที่เป็นมิตร, การทำงานง่าย, รวดเร็วและเชื่อถือได้;
4. เพื่อรองรับการทดสอบแบบออฟไลน์และออนไลน์ โดยใช้เซ็นเซอร์วัดแรงดันที่มีความแม่นยำสูงกว่าและแถบเบี่ยงเบนต่ำกว่า เพื่อปรับปรุงความแม่นยำในการทดสอบของเครื่องมือ
5. ฟังก์ชั่นทดสอบตัวเองอัตโนมัติ ทดสอบตัวเองของฟังก์ชั่นการทำงานต่างๆ ของเครื่องมือเอง หลังจากเปิดเครื่องมือแล้ว เครื่องมือจะมีฟังก์ชั่นทดสอบตัวเอง รายงานข้อบกพร่องได้ทันเวลา
6.เป็นบริษัทในประเทศแห่งแรกที่ดำเนินการทดสอบความสมบูรณ์ของระบบอัลตราฟิลเตรชั่น
7. การจัดการผู้ใช้ทางวิทยาศาสตร์ การเข้าสู่ระบบด้วยรหัสผ่าน การจำแนกประเภทผู้ใช้ ลายเซ็นอิเล็กทรอนิกส์ ฯลฯ สอดคล้องกับ GMP และ FDA CFR 21 ส่วนที่ 11 รองรับการตั้งค่าการอนุญาตการเข้าถึงของผู้ใช้หลายระดับ ตรวจสอบความสมบูรณ์ของข้อมูล มีฟังก์ชั่นการตรวจสอบที่ครอบคลุม และรองรับลายเซ็นด้วยตนเองหรืออิเล็กทรอนิกส์
8. เครื่องมือนี้มาพร้อมกับฟังก์ชั่นการตรวจสอบ ซึ่งตอบสนองความต้องการด้านความสมบูรณ์ของข้อมูลได้อย่างแท้จริง
9. สามารถสร้างโปรแกรมที่จัดเก็บไว้ล่วงหน้าได้ 1,000 ชุด ซึ่งสามารถตอบสนองประเภทของตัวกรองและเงื่อนไขการทดสอบที่แตกต่างกันในภาคสนามได้อย่างเต็มที่ และเครื่องมือก็เรียบง่ายและชาญฉลาดมากขึ้น
10. เพิ่มเส้นโค้งการแสดงผลของแรงดันการไหลแบบแพร่กระจาย สามารถแสดงและพิมพ์ฟังก์ชั่นเส้นโค้ง 3 เส้นได้
11. รองรับฟังก์ชั่นส่งออกข้อมูลดิสก์ USB ซึ่งไม่เพียงแต่สามารถส่งออกข้อมูลการทดสอบดั้งเดิมได้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงข้อมูลต้นฉบับและข้อมูลการกำหนดค่าด้วย ดังนั้นข้อกำหนดความสมบูรณ์ของข้อมูลจึงสะท้อนออกมาในเครื่องมือได้อย่างสมบูรณ์แบบ หากข้อมูลเดี่ยวสามารถส่งออกในรูปแบบ PDF ได้โดยตรง
12.สามารถขยายข้อกำหนดการสื่อสารข้อมูลและอินเทอร์เฟซเครือข่ายตามความต้องการของลูกค้า และรองรับฟังก์ชั่นการสื่อสารไร้สาย
13.สามารถใช้ตัวเชื่อมต่อ Staubli เพื่อหลีกเลี่ยงการเชื่อมต่อที่ไม่ถูกต้องของท่อทางเข้าและทางออก
14.สามารถสอบถามและส่งออกบันทึกการทดสอบและเส้นทางการตรวจสอบของเครื่องมือได้
15.เครื่องพิมพ์ความร้อนในตัว
16. อินเทอร์เฟซภายนอกสามารถปรับแต่งได้ตามความต้องการของลูกค้า ซึ่งสะดวกสำหรับการควบคุมและการจัดการอัตโนมัติของลูกค้า
17. สามารถสลับหน่วยความดันได้หลายแบบอย่างยืดหยุ่น (mbar, kpa, psi, kgf/cm2)
บัญชีผู้ใช้ 18.1000 บัญชี การจัดการผู้ใช้ 4 ระดับ
19.สามารถทดสอบไส้กรองขนาด 20 นิ้วได้มากถึง 12 คอร์ ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของผู้ใช้ได้อย่างมาก
20. อินเทอร์เฟซข้อมูลที่หลากหลาย เครื่องมือนี้ไม่เพียงแต่รวมอินเทอร์เฟซดิจิทัลและแอนะล็อกมาตรฐาน (RS232 / USB) เท่านั้น แต่ยังสามารถปรับแต่งบัสอุตสาหกรรมและพอร์ตควบคุมแอนะล็อกต่างๆ ได้ตามความต้องการของลูกค้า เพื่อเตรียมพร้อมสำหรับการอัปเกรดระบบอัจฉริยะ เช่น ระบบควบคุมแบคทีเรียที่รองรับการทำงานอัตโนมัติเต็มรูปแบบออนไลน์
21. ทีมวิจัยและพัฒนาอิสระสามารถออกแบบโซลูชันเฉพาะตามความต้องการของลูกค้า ประสบการณ์ภาคสนามหลายปีและบริการระดับมืออาชีพที่แข็งแกร่งไม่เพียงแต่ทำให้ลูกค้าสามารถใช้เครื่องมือได้อย่างสะดวกสบายเท่านั้น แต่ยังให้การสนับสนุนทางเทคนิคสำหรับการออกแบบและกำหนดค่าระบบกรองของลูกค้าอีกด้วย
พารามิเตอร์
แหล่งจ่ายไฟ | 100–240 โวลต์ 50 เฮิร์ตซ์ 120 วัตต์ |
แรงดันการทำงาน | 100-10000 มิลลิบาร์ (150 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว) |
หน่วย | เอ็มบาร์, กิโลปาสคาล, ปอนด์ต่อตารางนิ้ว, กก./ซม.2 |
สภาวะการทำงาน | อุณหภูมิแวดล้อม:+5℃ ~ +40℃;ความชื้นสัมพัทธ์:10-80% |
ขนาด(มม.) | 480(ลึก) ×300 (กว้าง) × 210(สูง1) |
การทำงาน | การทดสอบจุดฟองอากาศด้วยมือ การทดสอบจุดฟองอากาศพื้นฐาน การทดสอบจุดฟองอากาศเชิงลึก การทดสอบการรักษาแรงดัน การทดสอบการไหลแบบแพร่กระจาย การทดสอบการแช่ในน้ำ การทดสอบเมมเบรนอัลตราฟิตเตรชั่น |
ความแม่นยำในการทดสอบ | การทดสอบปริมาตรต้นน้ำ:± 4% การทดสอบจุดฟอง:± 50mbar การทดสอบการไหลแบบแพร่กระจาย:± 4% การแช่น้ำ:± 0.01มล. |
ขอบเขตการทดสอบ | ความดันเลือด: 100-8000 มิลลิบาร์ ความดันเลือด: 1-900 มล./นาที ความดันเลือด: 0.01-100 มล./นาที |
ช่วงการใช้งาน | การทดสอบเมมเบรนแบบสมมาตรและไม่สมมาตร ตัวกรองเข็ม ตัวกรองแคปซูล ตัวกรองแบบแบน ตัวกรองแบบตลับ (ภายใน 12 แกนและ 20 นิ้ว) แพ็คเกจเมมเบรนแบบอุลตราฟิลเตรชัน คอลัมน์อุลตราฟิลเตรชัน ตัวกรองไม่สม่ำเสมอต่างๆ |
การพิจารณาคดีตรวจสอบ | บันทึกการตรวจสอบสามารถส่งออกและย้อนกลับได้ |
การจัดการอำนาจหน้าที่ | ชื่อผู้ใช้และรหัสผ่านสำหรับการเข้าสู่ระบบ ระดับอำนาจ 4 ระดับ ตอบสนองข้อกำหนด FDA 21CFR ส่วนที่ 11 |
โปรแกรมจองห้องพัก | 1,000ชุด |
การจัดเก็บบันทึกการตรวจสอบ | ≥การเก็บรักษา 5 ปี |
จำนวนผู้ใช้งาน | 1,000ชุด |
ระบบปฏิบัติการ | ระบบลีนุกซ์ |
อินเทอร์เฟซการทำงาน | อินเทอร์เฟซการทำงานสองภาษาจีนและภาษาอังกฤษ |
ระดับฝุ่นละอองและการกระเซ็น | IP54 |
บันทึกทางประวัติศาสตร์ | จัดเก็บชุดข้อมูลได้ 300,000 ชุด |
สำเนาบันทึก | รองรับดิสก์ USB เพื่อส่งออก (รวมถึงเส้นโค้งทดสอบ) |
หน้าจอแสดงผล | หน้าจอสัมผัสสีความละเอียดสูง 10 นิ้ว |
ภาษา | จีน/อังกฤษ |
โหมดการทำงาน | ออนไลน์/ออฟไลน์ |
สภาพแวดล้อมที่สามารถนำไปใช้ได้ | ระดับ D ขึ้นไป |
น้ำหนัก | 10กก. |
ไม่จำเป็น | พร้อมอุปกรณ์ป้องกันของเหลว Modbus, Perfenet, 4-20MA |